Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 30 april 2020.

  • Farmakologi
  • Användning
  • Kontraindikationer
  • Dosering
  • Lagring
  • Interaktioner
  • Varning
  • Graviditet
  • Patientutbildning

Prononation

(AT oh mox e teen)

Indextermer

  • Atomoxetinhydroklorid
  • LY139603
  • Metylfenoxi-Benzene Propanamine
  • Tomoxetin

Doseringsformer

Information om hjälpämnen presenteras när den är tillgänglig (begränsad, särskilt för generiska läkemedel); Se specifik produktmärkning.

Kapsel, oralt:

Strattera: 10 mg, 18 mg

Strattera: 25 mg

Strattera: 40 mg, 60 mg, 80 mg

Strattera: 100 mg

Generiskt: 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg

Märkesnamn: U.S.

  • Strattera

Farmakologisk kategori

  • Norepinefrinåterupptagshämmare, selektiv

Farmakologi

Hämmar selektivt återtaget av noradrenalin (Ki 4.5 nM) med liten eller ingen aktivitet vid andra neuronala återupptagspumpar eller receptorplatser.

Absorption

Snabbt

Distribution

Vd: IV: 0.85 L/kg

Metabolism

Hepatiskt, via CYP2D6 och CYP2C19; bildar metaboliter (4-hydroxyatomoxetin, aktivt, likvärdigt med atomoxetin; N-desmetylatomoxetin, begränsad aktivitet); Obs: CYP2D6-farliga metaboliserare har atomoxetin-AUC som är ~10 gånger högre och toppkoncentrationer som är ~5 gånger högre än extensiva metaboliserare; 4-hyroxyatomoxetin-plasmakoncentrationer är mycket låga (extensiva metaboliserare: 1 % av atomoxetinkoncentrationerna; dåliga metaboliserare: 0.1 % av atomoxetinkoncentrationerna

Utsöndring

Urin (80 %, som konjugerad 4-hydroximetabolit; <3 % utsöndras oförändrad); avföring (17 %)

Tid till topp

Plasma: 1-2 timmar; fördröjd 3 timmar av fettrik måltid

Aktionstid

Upp till 24 timmar (Jain 2017)

Hälsoleveranseliminering

Atomoxetin: Aktiva metaboliter: 4-hydroxyatomoxetin: 5 timmar (upp till 24 timmar hos dåliga metaboliserare); Aktiva metaboliter: 4-hydroxyatomoxetin: 5 timmar (upp till 24 timmar hos dåliga metaboliserare): 6-8 timmar; N-desmetylatomoxetin: 6-8 timmar (34-40 timmar hos dåliga metaboliserare)

Proteinbindning

98 %, främst albumin

Särskilda populationer: Njurfunktionsnedsättning

Svår metaboliserare med ESRD hade högre systemisk exponering (cirka 65 % ökning), men det fanns ingen skillnad när exponeringen korrigerades för mg/kg-dos.

Särskilda populationer: Njurfunktionsnedsättning

Särskilda populationer: Njurfunktionsnedsättning:

AUC är ökad hos extensiva metaboliserare med måttligt eller allvarligt nedsatt leverfunktion.

Användning: Användning: Märkta indikationer

Attentionsbrist/hyperaktivitetsstörning: Behandling av uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitetsstörning (ADHD)

Kontraindikationer

Överkänslighet mot atomoxetin eller någon komponent i formuleringen; användning tillsammans med eller inom 14 dagar efter MAO-hämmare; trångvinkelglaukom; Aktuellt eller tidigare feokromocytom; allvarliga hjärt- eller kärlsjukdomar där tillståndet förväntas försämras med kliniskt viktiga ökningar av blodtrycket (t.ex. 15 till 20 mm Hg) eller hjärtfrekvensen (t.ex. 20 slag/minut).

Kanadensisk märkning: Ytterligare kontraindikationer (finns inte i den amerikanska märkningen): Symptomatiska kardiovaskulära sjukdomar, måttlig till svår hypertoni; avancerad åderförkalkning; okontrollerad hypertyreoidism

Dosering: Vuxna

Behandling av uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning (ADHD): Oralt: Anmärkning: Atomoxetin kan avbrytas utan nedtrappning.

Initial: 40 mg/dag, öka efter minst 3 dagar till 80 mg/dag; kan administreras som en enda daglig dos på morgonen eller som 2 jämnt fördelade doser på morgonen och sent på eftermiddagen/tidigt på kvällen. Kan öka (om optimalt svar inte har uppnåtts) till 100 mg/dag efter ytterligare 2 till 4 veckor. Maximalt:

Dosjustering baserat på CYP2D6-metaboliseringsstatus: Patienter som är kända för att vara CYP2D6-haltiga metaboliserare: Initialt: 40 mg/dag; om behandlingen tolereras men otillräckligt svar, kan ökas efter minst 4 veckor till 80 mg/dag.

Dosjustering vid samtidig behandling: Betydande läkemedelsinteraktioner finns, vilket kräver dos/frekvensjustering eller undvikande. Rådfråga läkemedelsinteraktionsdatabasen för mer information.

Dosering: Användning har inte utvärderats hos äldre.

Dosering: Pediatrisk

Attentionsbrist/hyperaktivitetsstörning: Barn ≥6 år och ungdomar:

Patientvikt ≤70 kg: Oralt: Initialt: ~0,5 mg/kg/dag; ökning efter minst 3 dagar till ~1,2 mg/kg/dag; kan administreras antingen en gång dagligen på morgonen eller i 2 jämnt fördelade doser och administreras på morgonen och sent på eftermiddagen/tidigt på kvällen; maximal daglig dos: 1,4 mg/kg/dag eller 100 mg/dag, beroende på vilket som är lägst. Anmärkning: Doser >1,2 mg/kg/dag har inte visat sig ge ytterligare nytta.

Dosjustering hos patienter som är kända för att vara CYP2D6-farliga metaboliserare: Oral: Initialt: 0,5 mg/kg/dag; om behandlingen tolereras men otillräckligt svar, kan ökas efter minst 4 veckor till 1,2 mg/kg/dag.

Patientvikt >70 kg: Oral: Initialt: 40 mg en gång dagligen; ökning efter minst 3 dagar till ~80 mg dagligen; kan administreras antingen en gång dagligen på morgonen eller i 2 jämnt fördelade doser och administreras på morgonen och sent på eftermiddagen/tidigt på kvällen. Om optimalt svar inte har uppnåtts efter ytterligare 2 till 4 veckors behandling, kan dosen ökas upp till en maximal daglig dos: 100 mg/dag.

Dosjustering hos patienter som är kända för att vara CYP2D6-farliga metaboliserare: Oral: Om behandlingen tolereras men svaret är otillräckligt, kan dosen ökas efter minst 4 veckor till 80 mg/dag.

Dosjustering vid samtidig behandling: För patienter som inte är infekterade med C2C2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P2P3 Betydande läkemedelsinteraktioner finns, vilket kräver dos-/frekvensjustering eller undvikande. Rådfråga läkemedelsinteraktionsdatabasen för mer information.

Administrering

Oralt: Administrera utan hänsyn till föda. Krossa, tugga eller öppna inte kapseln; svälj hela kapseln. Observera: Atomoxetin är ögonirriterande; om kapseln öppnas av misstag och innehållet kommer i kontakt med ögat, spola omedelbart ögat med vatten och kontakta läkare; tvätta händerna och alla potentiellt kontaminerade ytor så snart som möjligt.

Lagring

Lagra vid 25°C (77°F); utflykter är tillåtna mellan 15°C och 30°C (59°F och 86°F).

Läkemedelsinteraktioner

Ajmalin: Kan öka serumkoncentrationen av CYP2D6-substrat (hög risk med hämmare). Övervaka behandlingen

Beta2-Agonister: AtoMOXetin kan förstärka den takykardiska effekten av beta2-agonister. Övervaka behandlingen

Cobicistat: Kan öka serumkoncentrationen av CYP2D6-substrat (hög risk med hämmare). Övervaka behandlingen

CYP2D6-hämmare (måttlig): Kan öka serumkoncentrationen av AtoMOXetin. Övervaka behandlingen

CYP2D6-hämmare (Starkt): Kan öka serumkoncentrationen av AtoMOXetin. Hantering: Inled atomoxetin i reducerad dos (patienter som väger upp till 70 kg: 0,5 mg/kg/dag; vuxna eller patienter som väger 70 kg eller mer: 40 mg/dag) hos patienter som får en stark CYP2D6-hämmare. Öka till sedvanlig måldos efter 4 veckor om det behövs. Överväg terapimodifikation

Haloperidol: QT-förlängande medel (obestämd risk – försiktighet) kan förstärka den QTc-förlängande effekten av haloperidol. Övervaka behandlingen

Iobenguane radiofarmaceutiska produkter: Selektiva noradrenalinåterupptagshämmare kan minska den terapeutiska effekten av Iobenguane radiofarmaceutiska produkter. Hantering: Avbryt alla läkemedel som kan hämma eller interferera med katekolamintransport eller upptag under minst 5 biologiska halveringstider före administrering av iobenguane. Administrera inte dessa läkemedel förrän minst 7 dagar efter varje iobenguandos. Undvik kombination

Lumefantrin: Kan öka serumkoncentrationen av CYP2D6-substrat (hög risk med hämmare). Övervaka behandlingen

Monoaminoxidashämmare: Kan förstärka den neurotoxiska (centrala) effekten av AtoMOXetin. Undvik kombination

Ozanimod: Kan förstärka den hypertensiva effekten av selektiva noradrenalinåterupptagshämmare. Behandling: Samtidig användning av ozanimod med selektiva noradrenalinåterupptagshämmare rekommenderas inte. Om de kombineras, övervaka patienterna noga för utveckling av hypertoni, inklusive hypertensiva kriser. Överväg terapimodifikation

Peginterferon Alfa-2b: Kan minska serumkoncentrationen av CYP2D6-substrat (hög risk med hämmare). Peginterferon Alfa-2b kan öka serumkoncentrationen av CYP2D6-substrat (hög risk med hämmare). Övervaka behandlingen

QT-förlängande medel (Högsta risk): QT-förlängande medel (obestämd risk – försiktighet) kan förstärka den QTc-förlängande effekten av QT-förlängande medel (högsta risk). Hantering: Övervaka för QTc-intervallförlängning och ventrikulära arytmier när dessa medel kombineras. Patienter med ytterligare riskfaktorer för QTc-förlängning kan ha ännu högre risk. Övervaka behandlingen

Sympathomimetika: AtoMOXetin kan förstärka den hypertensiva effekten av sympatomimetika. AtoMOXetin kan förstärka den takykarda effekten av sympatomimetika. Övervaka behandlingen

Biverkningar

Följande biverkningar och incidenser kommer från produktens märkning om inget annat anges. Procenttal som rapporterats hos barn och vuxna; vissa biverkningar kan vara ökade hos ”dåliga metaboliserare” (CYP2D6). Frekvens inte alltid definierad.

>10%:

Centrala nervsystemet: Huvudvärk (19 %; barn och ungdomar), sömnlöshet (1 % till 19 %), sömnighet (8 % till 11 %)

Dermatologiskt: Hyperhidros (4 % till 15 %)

Gastrointestinal: Xerostomi (17 % till 35 %), illamående (7 % till 26 %), minskad aptit (15 % till 23 %), buksmärta (7 % till 18 %), kräkningar (4 % till 11 %), förstoppning (1 % till 11 %)

Genitourinärt: Erektil dysfunktion (8 % till 21 %)

1 % till 10 %:

Kardiovaskulärt: Förhöjt diastoliskt blodtryck (5 % till 9 %; ≥15 mm Hg), systolisk hypertoni (4 % till 5 %), palpitationer (3 %), kalla extremiteter (1 % till 3 %), synkope (≤3 %), rodnad (≥2 %), ortostatisk hypotoni (≤2 %), takykardi (≤2 %), förlängt QT-intervall på EKG

Centrala nervsystemet: Trötthet (6 % till 10 %), yrsel (5 % till 8 %), depression (4 % till 7 %), störd sömn (3 % till 7 %), irritabilitet (5 % till 6 %), nervositet (2 % till 5 %), onormala drömmar (4 %), frossa (3 %), parestesi (vuxna 3 %); observation efter marknadsföring hos barn), ångest (≥2 %), fientlighet (barn och ungdomar 2 %), känslolabilitet (1 % till 2 %), agitation, rastlöshet, köldkänsla

Dermatologiskt: Exkoriation (2 % till 4 %), hudutslag (2 %), pruritus, urtikaria

Endokrin &metabolisk: Viktförlust (2 % till 7 %), minskad libido (3 %), värmevallningar (3 %), ökad törst (2 %), menstruationssjukdom

Gastrointestinal: Dyspepsi (4 %), anorexi (3 %), dysgeusia, flatulens

Genitourinary: Ejakulationsstörning (2% till 6%), urinretention (1% till 6%), dysmenorré (3%), dysuri (2%), onormal orgasm, pollakiuri, prostatit, testikelsmärta, urinfrekvens

Neuromuskulärt &Skelett: Tremor (1 % till 5 %), muskelspasmer, svaghet

Oftalmiska: Suddig syn (1 % till 4 %), konjunktivit (1 % till 3 %), mydriasis

Respiratoriskt: Pharyngolaryngeal smärta

Diverse: Terapeutiskt svar oväntat (2 %)

<1 %, efter marknadsföring och/eller fallrapporter: Aggressivt beteende, akathisia, alopeci, anafylaxi, angioödem, cerebrovaskulär olycka, förändring av libido, vanföreställningar, tillväxthämning (barn), hallucinationer, hepatotoxicitet, överkänslighetsreaktion, hypoestesi, hypomani, impulsivitet, gulsot, letargi, mani, hjärtinfarkt, panikattack, bäckensmärta, priapism, Raynauds fenomen, rhabdomyolys, kramper (inklusive patienter utan anamnes eller kända riskfaktorer för kramper), allvarlig leversjukdom, självmordstankar, tics

VARNING: U.Boxed Warning

Suicidala tankar hos barn och ungdomar:

Atomoxetin ökade risken för suicidala tankar i korttidsstudier hos barn eller ungdomar med ADHD (attention deficit hyperactivity disorder). Den som överväger att använda atomoxetin hos ett barn eller en ungdom måste väga denna risk mot det kliniska behovet. Komorbiditeter som förekommer vid ADHD kan vara förknippade med en ökad risk för självmordstankar och/eller självmordsbeteende. Övervaka noga patienter som påbörjat behandling för suicidalitet (självmordstankar och suicidalt beteende), klinisk försämring eller ovanliga beteendeförändringar. Informera familjer och vårdgivare om behovet av noggrann observation och kommunikation med den förskrivande vårdgivaren. Atomoxetin är godkänt för ADHD hos pediatriska och vuxna patienter. Atomoxetin är inte godkänt för major depressive disorder (MDD).

Poolade analyser av kortsiktiga (6 till 18 veckor), placebokontrollerade prövningar av atomoxetin hos barn och ungdomar (12 prövningar med mer än 2 200 patienter, inklusive 11 prövningar av ADHD och 1 prövning av enuresis) har avslöjat en större risk för självmordstankar tidigt under behandlingen hos dem som fick atomoxetin jämfört med placebo. Den genomsnittliga risken för självmordstankar hos patienter som fick atomoxetin var 0,4 % jämfört med ingen hos placebobehandlade patienter. Inga självmord inträffade i dessa studier.

Varningar/försiktighetsåtgärder

Observationer relaterade till biverkningar:

– Aggressivt beteende: Nya eller förvärrade symtom på fientlighet eller aggressivt beteende har förknippats med atomoxetin, särskilt vid behandlingsstart.

– Allergiska reaktioner: Anafylaktiska reaktioner, angioneurotiskt ödem, urtikaria och utslag kan förekomma (sällsynt).

– Förändrad hjärtledning: I kliniska prövningar i terapeutiska doser förlängde atomoxetin konsekvent inte QT/QTc-intervallet; en placebokontrollerad studie på friska CYP2D6-farliga metaboliserare visade dock en statistiskt signifikant ökning av QTc med ökande atomoxetin-koncentrationer (Loghin 2013; Martinez-Raga 2013). Fallrapporter tyder på att atomoxetinöverdosering kan öka QT-intervallet; detta inträffade dock när atomoxetin kombinerades med andra medel som är kända för att ha QT-förlängningspotential eller hämma CYP2D6 (Barker 2004; Sawant 2004). Atomoxetin har vid höga koncentrationer ex vivo visat hERG-kanalblockering (Scherer 2009).

– Kardiovaskulära händelser: Atomoxetin har förknippats med allvarliga kardiovaskulära händelser inklusive plötslig död hos barn och ungdomar och plötslig död, stroke och hjärtinfarkt hos vuxna patienter med redan existerande strukturella hjärtmissbildningar eller andra allvarliga hjärtproblem. Atomoxetin ska undvikas hos patienter med kända allvarliga strukturella hjärtmissbildningar, kardiomyopati, allvarliga avvikelser i hjärtrytmen, kranskärlssjukdom eller andra allvarliga hjärtproblem som kan öka den risk för plötslig död som dessa tillstånd ensamma medför. Innan atomoxetin sätts in, bedöm medicinsk historia och familjehistoria av plötslig död eller ventrikulär arytmi; genomför en fysisk undersökning för att bedöma om hjärtsjukdom föreligger; patienterna bör få ytterligare utvärdering om fynden tyder på hjärtsjukdom, t.ex. EKG och ekokardiogram. Gör omgående en kardiologisk utvärdering hos patienter som utvecklar ansträngande bröstsmärta, oförklarlig synkope eller andra symtom på hjärtsjukdom under atomoxetinbehandling.

– Hepatotoxicitet: Användning kan vara förknippad med sällsynta men allvarliga leverskador, inklusive leversvikt; övervaka leverenzymerna vid alla tecken eller symtom på leverdysfunktion (t.ex. pruritus, mörk urin, gulsot, ömhet i övre högra kvadranten, oförklarliga influensaliknande symtom); avbryt och starta inte på nytt hos patienter med gulsot eller laboratorieindikationer på leverskada. Majoriteten av de rapporterade fallen inträffade inom 120 dagar efter behandlingsstart.

– Priapism: Långvariga (>4 timmar), smärtsamma och icke-smärtsamma erektioner av penis har rapporterats (sällan) hos pediatriska och vuxna patienter. Det finns 3 publicerade rapporter hos pojkar i åldrarna 11 till 12 år (Armstrong 2015; Goetz 2014; Wadoo 2009), varav endast en av dem enbart tog atomoxetin; en annan av de 3 tillskrevs risperidon. Trots minst 22 fall där metylfenidat var inblandat (Baytunca 2016; Bozkurt 2017; Chauhan 2016; Eiland 2014; Esnafoglu 2017; Mann 2017; Unver 2017) anges det i en FDA-varning från 2013 att priapism verkar vara vanligare hos patienter som tar atomoxetin än hos patienter som tar metylfenidat. I rapporter med metylfenidat, amfetamin eller atomoxetin har priapism rapporterats med olika formuleringar, doser, efter dosändringar och under abstinensperioder. Patienter med vissa hematologiska dyskrasier (t.ex. sicklecellsjukdom), maligniteter, perinealt trauma eller samtidig användning av alkohol, illegala droger eller andra läkemedel som förknippas med priapism kan löpa en ökad risk (Eiland 2014). Patienter som utvecklar onormalt ihållande eller frekventa och smärtsamma erektioner ska avbryta behandlingen och söka omedelbar läkarvård. Hos patienter med svåra fall av priapism som var långsamma att lösa och/eller krävde detumescens genom aspiration kan det vara att föredra att undvika stimulantia och atomoxetin (Eiland 2014).

– Psykiatriska effekter: Behandlingsutlösta psykotiska eller maniska symtom (t.ex. hallucinationer, vanföreställningar, mani) kan förekomma hos barn och ungdomar utan tidigare historia av psykotisk sjukdom eller mani. Överväg att avbryta behandlingen om symtom uppstår.

Sjukdomsrelaterade problem:

– ADHD och komorbiditeter: Randomiserade, kontrollerade studier har visat att atomoxetin inte förvärrar ångest hos patienter med befintliga ångeststörningar eller tics relaterade till Tourette-syndrom.

– Bipolär sjukdom: Använd försiktighet hos patienter med komorbid bipolär sjukdom; behandlingen kan framkalla blandade/maniska episoder. Atomoxetin är inte godkänt för major depressiv sjukdom; patienter som uppvisar depressiva symtom bör screenas för bipolär sjukdom.

– Kardiovaskulära störningar: Atomoxetin kan öka blodtrycket och hjärtfrekvensen (HR); de flesta pediatriska patienter kan uppleva en måttlig ökning av blodtrycket och/eller HR; en stor, poolad analys rapporterade mer uttalade ökningar av blodtrycket (≥15 till 20 mm Hg) och HR (≥20 bpm) hos 8 % till 12 % av de pediatriska patienterna (Reed 2016). CYP2D6-lämpliga metaboliserare kan uppleva större ökningar av BP och HR. Använd med försiktighet hos patienter med underliggande tillstånd (t.ex. hypertoni, takykardi, kardiovaskulär eller cerebrovaskulär sjukdom) som kan förvärras av BP- eller HR-ökningar och hos patienter som är predisponerade för hypotension eller med tillstånd som är förknippade med abrupta HR- eller BP-förändringar. Undvik användning hos patienter med allvarliga hjärt- eller kärlsjukdomar som kan förväntas försämras med kliniskt signifikanta ökningar av BP.

– Hepatisk nedsättning: Använd med försiktighet hos patienter med nedsatt leverfunktion; dosjusteringar nödvändiga vid måttlig och svår leverinsufficiens.

– Urinretention: Använd med försiktighet hos patienter med en historia av urinretention eller obstruktion av blåsans utlopp; kan orsaka urinretention/katarr.

Speciella populationer:

– CYP2D6- dåliga metaboliserare: Dessa patienter har ökad exponering för atomoxetin.

– Pediatrisk: : Används med försiktighet hos pediatriska patienter; kan vara en ökad risk för självmordstankar. Övervaka noga för klinisk försämring, suicidalitet eller ovanliga beteendeförändringar; särskilt under de första månaderna av en läkemedelsbehandling eller vid tillfällen av dosförändringar, antingen ökningar eller minskningar. Familjen eller vårdaren ska instrueras att noga observera patienten och kommunicera tillståndet med vårdgivaren. Tillväxten bör övervakas under behandlingen. Höjd- och viktökning kan minska under de första 9 till 12 månaderna av behandlingen, men bör återhämta sig efter 3 års behandling.

Andra varningar/försiktighetsåtgärder:

– ADHD-behandling: Lämplig användning: Rekommenderas att användas som en del av ett omfattande behandlingsprogram för uppmärksamhetsstörningar.

Kontrollparametrar

Leverenzymer (vid tecken/symptom på leverdysfunktion och under flera veckor efter utsättning vid leverdysfunktion). Hjärtutvärdering ska genomföras vid baslinjen och på varje patient som utvecklar ansträngningsrelaterad bröstsmärta, oförklarlig synkope och något symtom på hjärtsjukdom under behandlingen. Övervaka blodtryck och hjärtfrekvens (vid baslinjen, efter doshöjningar och regelbundet under behandlingen); tillväxt (vikt och längd) och aptit hos barn; vikt hos vuxna; sömn och beteendeförändringar.

Reproduktiva överväganden

Ampassande preventivmedel rekommenderas för sexuellt aktiva kvinnor i fertilitetspotential (Heiligenstein 2003). Ett annat medel än atomoxetin är att föredra för behandling av uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitetsstörning (ADHD) hos kvinnor som planerar en graviditet (Larsen 2015).

Skäl vid graviditet

I jämförelse med andra medel som används för behandling av uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitetsstörning (ADHD) är informationen relaterad till användning av atomoxetin under graviditet begränsad (Bro 2015; Haervig 2014; Heiligenstein 2003; Ornoy 2018).

Om medicinering behövs för behandling av ADHD under graviditet är ett annat medel än atomoxetin att föredra. Överväg att avbryta eller ändra behandling hos kvinnor som blir gravida under atomoxetinbehandling (Larsen 2015).

Datainsamling för att övervaka graviditets- och spädbarnsutfall efter exponering för atomoxetin pågår. Vårdgivare uppmuntras att registrera kvinnor som exponerats för atomoxetin under graviditeten i det nationella graviditetsregistret för ADHD-medicin på 1-866-961-2388.

Patientutbildning

Vad används det här läkemedlet till?

– Det används för att behandla problem med uppmärksamhetsstörningar med hyperaktivitet.

– Det kan ges till dig av andra skäl. Prata med läkaren.

Alla läkemedel kan ge biverkningar. Många människor har dock inga biverkningar eller endast mindre allvarliga biverkningar. Ring din läkare eller sök läkarhjälp om någon av dessa biverkningar eller andra biverkningar besvärar dig eller inte försvinner:

– Buksmärta

– Sömnproblem

– Illamående

– Kräkningar

– Bristande aptit

– Muntorrhet

– Förstoppning

– Förlust av styrka och energi

– Trötthet

>VARNING/Åtgärder: Även om det är sällsynt kan vissa personer få mycket svåra och ibland dödliga biverkningar när de tar ett läkemedel. Tala om för din läkare eller få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av följande tecken eller symtom som kan vara relaterade till en mycket allvarlig biverkning:

– Depression som självmordstankar, ångest, känslomässig instabilitet, agitation, irritabilitet, panikattacker, humörförändringar, beteendeförändringar eller förvirring

– Leverproblem som mörk urin, trötthet, bristande aptit, illamående, magsmärta, ljusa avföringar, kräkningar eller gul hud

– Svaghet på 1 sida av kroppen, problem med att prata eller tänka, förändring av balansen, hängande på ena sidan av ansiktet, eller suddig syn

– Synförändringar

– Känner saker som verkar verkliga men som inte är det

– Snabb hjärtslag

– Onormal hjärtslag

– Långsam hjärtslag

– Kraftig huvudvärk

– Svårigheter urinering

– Sexuell dysfunktion

– Erektion som varar mer än 4 timmar

– Bröstsmärta

– Andnöd

– Svår yrsel

– Svimning

– Svimning

– Tecken på en allergisk reaktion, som utslag; nässelfeber; klåda; röd, svullen, blåsig eller fjällande hud med eller utan feber; väsande andning; trånghet i bröstet eller halsen; problem med att andas, svälja eller prata; ovanlig heshet; eller svullnad i munnen, ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Observera: Detta är inte en fullständig lista över alla biverkningar. Prata med din läkare om du har frågor.

Konsumentinformation Användning och ansvarsfriskrivning: Denna information ska inte användas för att avgöra om du ska ta detta läkemedel eller något annat läkemedel eller inte. Endast vårdgivaren har kunskap och utbildning för att avgöra vilka läkemedel som är rätt för en specifik patient. Denna information stöder inte något läkemedel som säkert, effektivt eller godkänt för behandling av en patient eller ett hälsotillstånd. Detta är endast en begränsad sammanfattning av allmän information om läkemedlets användningsområden från bipacksedeln och är inte avsedd att vara heltäckande. Denna begränsade sammanfattning innehåller INTE all tillgänglig information om möjliga användningsområden, anvisningar, varningar, försiktighetsåtgärder, interaktioner, biverkningar eller risker som kan gälla för detta läkemedel. Denna information är inte avsedd att ge medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling och ersätter inte information som du får från vårdgivaren. För en mer detaljerad sammanfattning av information om risker och fördelar med att använda detta läkemedel, tala med din vårdgivare och gå igenom hela bipacksedeln.

Mer om atomoxetin

  • Biverkningar
  • Under graviditet eller amning
  • Doseringsinformation
  • Läkemedelsbilder
  • Läkemedelsinteraktioner
  • Prissättning &Kuponger
  • En Español
  • 467 Recensioner
  • Läkemedelsklass: CNS-stimulerande medel
  • FDA Alerts (1)

Konsumentresurser

  • Patientinformation
  • Atomoxetin (Avancerad läsning)

Professionella resurser

  • Förskrivning Information
  • Atomoxetin (FDA)

Andra varumärken Strattera

Relaterade behandlingsguider

  • ADHD
  • Socialt ångestsyndrom
  • Fibromyalgi
  • Depression

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.